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　　摘要：在《Biochemical and Biophysical Research Communications》的一篇報(bào)道中，實(shí)驗(yàn)人員通過GDS-80基因槍低壓加速將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到血管平滑肌細(xì)胞。將兩微克質(zhì)粒DNA懸浮于5微升PBS中并遞送至VSMC。該方法的轉(zhuǎn)染效率為25%。研究結(jié)果提示缺氧在轉(zhuǎn)錄水平上誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞中DDR2的表達(dá)，這是由p38mapk通路介導(dǎo)的，并且有助于血管平滑肌細(xì)胞的遷移。報(bào)告中提供的數(shù)據(jù)闡明了缺氧在 DDR2 表達(dá)和 VSMC 中的作用以及 DDR2 對(duì) VSMC 遷移響應(yīng)缺氧條件的貢獻(xiàn)。

　　細(xì)胞與環(huán)境之間的通訊是由特定的細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的，這些受體將外部信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)部。

　　一類重要的信號(hào)受體是受體酪氨酸激酶(RTKs)，它在許多基本的細(xì)胞過程中起著至關(guān)重要的作用。這個(gè)家族的兩個(gè)成員，盤狀結(jié)構(gòu)域受體1和2(DDR1和2)是不尋常的RTK，因?yàn)樗鼈兊呐潴w是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)，而不是生長因子樣肽。DDRs與多種膠原蛋白結(jié)合，刺激基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)的產(chǎn)生，后者能消化ECM蛋白，促進(jìn)細(xì)胞遷移。DDR2存在于血管和間充質(zhì)細(xì)胞中，并對(duì)I型膠原和Ill型膠原纖維作出反應(yīng)。研究表明，DDR2在被I型膠原激活后與Src相互作用。因此，DDR2需要Src活性來顯示最大水平的酪氨酸磷酸化。

　　盤狀結(jié)構(gòu)域受體-2(DDR2)是一種與細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的受體酪氨酸激酶。在《Biochemical and Biophysical Research Communications》的一篇報(bào)道中，實(shí)驗(yàn)人員研究了缺氧在血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)DDR2表達(dá)中的作用及其機(jī)制。

　　缺氧(2.5%O2)誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞DDR2表達(dá);用p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)或p38特異性小干擾RNA(siRNA)的特異性抑制劑(SB203580)治療可消除缺氧誘導(dǎo)的DDR2表達(dá)。

　　凝膠轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)表明缺氧增加了DDR2啟動(dòng)子區(qū)Myc-Max-DNA結(jié)合活性;SB203580和p38特異性siRNA抑制p38-MAPK活化，阻斷缺氧誘導(dǎo)的DDR2啟動(dòng)子活性。缺氧還可誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞的基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)活性，增加其遷移。這些VSMC對(duì)缺氧的反應(yīng)被DDR2和p38特異性siRNA抑制。

　　研究人員通過A-490至+66bp大鼠DDR2啟動(dòng)子構(gòu)建體。簡(jiǎn)言之，用5'-gacagaaggactgcatttaag-3'和5'-gattcaactgtccggccgctt-3'反義引物擴(kuò)增大鼠基因組DNA。擴(kuò)增產(chǎn)物用M1ul和Bg1ll限制性內(nèi)切酶消化，連接到pGL3堿性熒光素酶質(zhì)粒載體(Promega，Madison，WI)中，用相同的酶消化。DDR2啟動(dòng)子包含Myc最大保守位點(diǎn)(ACGTG)，位于-258至-254 bp。為了構(gòu)建DDR2突變體，使用突變?cè)噭┖袑?duì)Myc Max結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行突變。用GDS-80基因槍低壓加速將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到血管平滑肌細(xì)胞。將兩微克質(zhì)粒DNA懸浮于5微升PBS中并遞送至VSMC。該方法的轉(zhuǎn)染效率為25%。用雙熒光素酶報(bào)告分析系統(tǒng)制備細(xì)胞提取物，并用光度計(jì)測(cè)量。

　　研究結(jié)果提示缺氧在轉(zhuǎn)錄水平上誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞中DDR2的表達(dá)，這是由p38mapk通路介導(dǎo)的，并且有助于血管平滑肌細(xì)胞的遷移。報(bào)告中提供的數(shù)據(jù)闡明了缺氧在 DDR2 表達(dá)和 VSMC 中的作用以及 DDR2 對(duì) VSMC 遷移響應(yīng)缺氧條件的貢獻(xiàn)。

　　[1] Hypoxia induces discoidin domain receptor-2 expression via the p38 pathway in vascular smooth muscle cells to increase their migration[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 374(4):662-667.